一、医药废水的来源

　　生物法制药的废水可分为提取废水、洗涤废水和其他废水。废水中污染物的主要成分是发醉残余的营养物，如糖类、蛋白质、脂类和无机盐类(Ca2+、Mg2+，K+，Na+，SO42-，HPO42-，Cl-，C2O4等)，其中包括酸、碱、有机溶剂和化工原料等。

　　1.1提取废水

　　提取废水是经提取有用物质后的发酵液，所以有时也叫发酵废水。含大量未被利用的有机组分及其分解产物，为该类废水的主要污染源。另外，在发酵过程中由于工艺需要采用一些化工原料，废水中也含有一定的酸、碱和有机溶剂等。

　　1.2洗涤废水

　　洗涤废水来源于发酵罐的清洗、分离机的清洗及其它清洗工段和洗地面等，水质一般与提取废水(发酵残液)相似，但浓度较低。

　　1.3其他废水

　　生物制药厂大多有冷却水排放。一般污染段浓度不大，可直接排放，但最好回用。有些药厂还有酸、碱废水，经简单中和可达标排放。在生物制药废水中，维生素C生产废水有机污染也十分严重，综合废水的COD含量可达为8000～10000 mg/L，含甲醇、乙醇、甲酸、蛋白质、古龙酸、磷酸盐等物质，废水偏酸性。

　　二、医药废水排放标准

　　2.1《化学合成类制药工业水污染物排放标准》(GB21904-2008);

　　表一、现有企业水污染物排放限值

　　部分数据如下:

　　序号污染物项目排放限值污染物排放监控位置

　　1pH 值6-9企业废水总排放口

　　2色度(稀释倍数)50

　　3悬浮物70

　　(详细要求：见国标)

　　表二、新建企业水污染物排放限值

　　序号污染物项目排放限值污染物排放监控位置

　　1pH 值6-9企业废水总排放口

　　2色度(稀释倍数)50

　　3悬浮物50

　　(详细要求：见国标)

　　2.2《生物工程类制药工业水污染物排放标准 》(GB 21907—2008);

　　具体参数要求详见国标

　　2.3《中药类制药工业水污染物排放标准 》(GB 21906—2008);

　　具体参数要求详见国标

　　2.4《发酵类制药工业水污染物排放标准 》(GB 21903—2008);

　　具体参数要求详见国标

　　2.5《污水综合排放标准》(GB 8978-1996)。

　　具体参数要求详见国标 (作者：邢亚杰)